手机里的APP,能减少点吗?

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手机里的APP,能减少点吗?

优化功能、予以整合

用户手机屏幕的过分拥挤,如何缓解?

专家建议,这个问题牵涉多方,需要全社会综合发力治理, 在APP开发前进行引导及必要的审核,使用中进行监管,违规就纳入黑名单或退出,同时鼓励相关APP进行整合。

"这意味着开发者不仅要优化功能,减少冗余,还要遵循用户行为习惯和市场规律,适时适度推出更新,而非盲目跟风,过度试错,增加用户负担。"周清杰认为,应建立健全APP开发审核制度,考量APP建设的必要性、实用性,避免重复建设、资源闲置,尤其要避免一个单位多个部门各自为政,打造多个功能分散的APP;应建立数据共享,打破业务壁垒,对不同业务APP予以整合;还应实行APP使用评价制度,适时清理下载量极少、用户评价很低的APP。比如,一家银行完全可以把几个功能定位不同的APP统一为一个;一些订票、交费类的APP可以与常用平台合作转化为小程序等。

去年12月,中央网络安全和信息化委员会印发《关于防治"指尖上的形式主义"的若干意见》,要求加强对政务移动互联网应用程序、政务公众账号和工作群组的标准化、规范化管理。在今年5月24日举办的第七届数字中国建设峰会数字政务分论坛上,中国通信标准化协会副理事长兼秘书长代晓慧发布的《政务移动互联网应用程序标准化研究报告》显示,《关于防治"指尖上的形式主义"的若干意见》发布以来,一些APP下架,为基层减轻了负担。但政务APP重复建设过多,集约化建设程度较低,APP内的签到、打卡、积分排名、拍照转发,过度追求留痕,过度采集个人信息,使用过程中的异常退出等问题仍然存在,需要通过标准化工作进一步推进该意见的落地实施。

手机用户抱怨APP越来越多,一方面是其占用内存,另一方面是担心个人信息泄露、滥用,因为很多APP都需要填报真实个人信息以完成注册。针对用户担忧的隐私安全问题,工业和信息化部也出台相关政策持续整治。工信部有关负责人介绍,今年一季度,工信部持续发力健全标准体系,发布《电信和互联网服务用户个人信息保护技术要求》国家标准,制定《电信和互联网应用个人信息管理体系要求》等11项行业标准,引导企业合规经营。加强问题整治,组织开展APP技术检测,有效净化服务环境。深化源头治理,督促应用商店严格上架审核,一季度在架APP抽检合格率同比提升20%;推动个推、极光、友盟等主流SDK开展隐私配置能力认证,指导华为、小米、OPPO、vivo等终端厂商在APP安装环节开展签名验证,提升终端安全保护能力。

"相信在各方共同努力下,APP冗余现象能有所缓解,还用户一个简洁清爽的手机屏幕。"周清杰说。

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品茶,作为中国传统文化的重要组成部分,吸引着无数茶叶爱好者和探寻者。而在这个广阔的茶叶世界中,有一个特殊的地方,以其独特的名字而著称。让我们一起展开茶香之旅,揭开这个神秘地方的名字之迷。

这个品茶的地方的名字可以追溯到几百年前。相传,在清朝时期,一位文人墨客在此处偶然发现了一种珍稀的茶叶,其香气令人陶醉。为了纪念这个发现,并为这个特殊的地方取名,他将其称之为“清香堂”。从那时起,“清香堂”便成了这个地方的代名词。

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 时事|广州98场联系方式_香港特区政府卫生署成立“药械监管中心筹备办公室”

香港特区政府卫生署成立“药械监管中心筹备办公室”

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香港特区政府卫生署成立“药械监管中心筹备办公室”

  中新网喷鼻港6月5日电 喷鼻港特区当局卫生署5日发布,已于辖下成立“喷鼻港药物及医疗器械监视治理中间(药械监管中间)准备办公室”,为正式成立“药械监管中间”提出建议和步调,并为重整和增强药械及手艺监管及审批轨制作研究。   准备办公室的具体工作包罗:整体地研究并计划合适喷鼻港的药物及医疗器械(药械)监管和审批轨制;为成立“药械监管中间”提出建议办法和步调;研究点窜现行法规的需要,以鞭策药械监管成长;为“医疗立异成长督导委员会”供给建议,并与分歧持份者连结慎密沟通。   2023年施政陈述发布,特区当局会阐扬喷鼻港的医疗优势,久远方针是成立“第一层审批”的药械注册机构,便可不参考其他药物监管机构注册许可,而直接按照临床数据在喷鼻港审批药物,同时也开启审批医疗器械的注册申请,借此加速新药械临床利用以晋升医疗程度,并带动扶植药械研发和临床测试的财产成长,成长喷鼻港成为国际医疗立异关键。   卫生署指出,喷鼻港要成为国际药械权势巨子监管机构并落实药械“第一层审批”触及六个首要步调。特区当局在施政陈述发布后,已全方位自动出击,并获得功效。   此前,在国度药品监视治理局的撑持及指点下,中国喷鼻港已成为“国际医药律例调和会议”(ICH)察看员。同时,特区当局于客岁实行全新的“1+”新药审批机制(“1+”机制)。卫生署暗示,自“1+”机制生效以来,已收到近70间药厂跨越210个查询,傍边包罗很多海外及内地药厂,并在机制下核准两款医治癌症的新药申请,为病人带来医治新但愿。计及6月5日成立的“药械监管中间准备办公室”,特区当局已完成六个首要步调中的首三项。   卫生署暗示,特区当局会继续积极跟进余下首要步调,包罗正式成立“药械监管中间”及落实药械的“第一层审批”。按国际经验,从介入ICH工作到正式成为ICH监管机组成员一般需时约8年至10年。   卫生署续称,特区当局会继续吸引更多当地及国内外药械企业,选择在喷鼻港进行研发和临床实验,并在分歧阶段成立能力、认受性和地位,确保终究的药械审批获国际及国内承认,并把喷鼻港成长成为国际医疗立异关键。(完) 【编纂:付子豪】。

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