市卖|(聚焦海峡论坛)原创话剧《共饮一江水》上演 两岸同胞忆通水话亲情

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    开幕战在东道主德国队和苏格兰队之间上演。

  中新社厦门6月15日电 题:原创话剧《共饮一江水》上演 两岸同胞忆通水话亲情   中新社记者 闫旭   金门贫乏水资本,1993年遭受百日年夜旱,但愿从福建沿海引水的呼声获得年夜陆回应:“福建愿意帮忙金门公众解决用水困难。”一时候,关于供水的新闻在台湾激起千层浪。尔后,两岸通水进行了一场逾越23年的“马拉松”……   6月14日晚,原创话剧《共饮一江水》在厦门沧江剧院上演,重温了上述内容。该话剧恰是按照福建沿海向金门供水工程的真实事务改编,经由过程讲述供水工程中的要害事务,活泼演绎两岸同胞齐心合力、坚定不移、水乳融合的故事。 6月14日晚,原创话剧《共饮一江水》在厦门沧江剧院上演。 (福建省金门同胞联谊会 供图)   在同时进行的第十六届海峡论坛·“共饮一江水·共话桑梓情”文化交换勾当上,福建沿海向金门供水工程的介入者、鞭策者及金门乡亲代表,经由过程各自的讲述,表达两岸同胞对融会成长的企盼、对夸姣糊口的配合神驰。   2018年8月5日,福建沿海向金门供水工程通水,穿过28千米长的海底管道,晋江水流到金门。福建省金门同胞联谊会会长陈呈,在通水现场见证了这个两岸“共饮一江水”愿景成真的时刻。   “我想国内外每位金门人都难以抑制心里的冲动与喜悦。”陈呈说,供水管道所传递的不但是源源不竭的甘甜泉水,更是两岸同胞之间绵连绵续的骨血亲情和“两岸一家亲”的密意厚谊。“经由过程旁观《共饮一江水》话剧,可以一路重温这段同胞友谊、水乳融合的两岸融会美谈。” 6月14日晚,第十六届海峡论坛·“共饮一江水·共话桑梓情”文化交换勾当在厦门拉开帷幕。 (福建省金门同胞联谊会 供图)   对金门的缺水,金门县原县长李炷烽有深入的记忆:1963年,金门年夜旱,八个多月没下雨,就读小学二年级的他穿戴拖鞋,从金门岛的西北角走到东南角的城隍庙求雨,里面早已跪满了人;1994年,金门又产生严重缺水现象,那时他在金门高级职业黉舍任教,黉舍对面是金门最年夜的人工湖,已完全干涸酿成“赛马场”。   因此,李炷烽当上县长后,想做的第一件事就是“为金门寻觅水源”,为此他走遍福建沿海。福建沿海向金门供水的路走了23年,李炷烽全程介入。   “晋江水道终成渠,两岸同饮乐悠悠。”李炷烽说,假如不是年夜陆基于骨血之情、同胞之爱,积极追求冲破,就没有金门无用水之忧的今天。   福建水投团体晋金供水有限公司总司理洪佳兴亦是福建沿海向金门供水工程的见证者和亲历者。在他看来,23年的通水路,两岸公众也走过了从“交涉”到“谈心”、从“水通”到“心通”的不服凡过程。   截至今朝,福建晋江向金门供水已平安运行跨越2100天,水量到达3400万吨,平均日供水量从最初的0.9万吨增至到2万吨,占金门水厂用水量的73%摆布……洪佳兴援用这组数听说道,他们天天进行水管检测、装备检验,24小时价班值守,日复一日、年复一年保障金门用水。(完) 【编纂:邵婉云】

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编辑:市卖

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 核音|国家药监局:建立健全药品信息化追溯体系

核音|国家药监局:建立健全药品信息化追溯体系

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  ● 本报记者 傅苏颖  6月14日,国务院新闻办公室进行国务院政策例行吹风会,介绍《深化医药卫生体系体例鼎新2024年重点工作使命》有关环境。国度药监局副局长黄果在会上暗示,整体上看,我国集采当选产物质量整体连结不变靠得住。国度药监局重视强化聪明监管。在全链条增强药品追溯系统扶植,催促药品上市许可持有人依照划定对集采当选药品付与药品追溯码,成立健全信息化追溯系统。该项工作国度药监局正在和国度医保局一路研究,进一步完美和推行。  确保集采当选产物降价不降质  针对“若何包管集采品种能做到降价不降质”这一问题,国度医保局副局长黄华波介绍,集采当选产物的降价空间首要来历于企业营销本钱的节俭。要求医疗机构实时结清企业货款,并经由过程医保基金预支政策予以撑持,有用解决本来回款周期特殊长问题,为企业节流年夜量资金本钱。  黄华波称,为确保当选产物降价不降质量,首要采纳三方面办法:设定质量入围门坎、成立质量监管的协同机制和展开临床疗效与平安性的真实世界研究。今朝第三期的临床疗效和真实世界研究正在展开傍边,笼盖第4、5批集采的20多个品种,研究功效将陆续发布。此前两期的研究成果显示,当选仿造药与原研药在临床疗效和平安性上是等效的,申明国产仿造药的质量整体上承受了考验。  国度药监局延续增强集采当选药品质量平安监管。黄果介绍,整体上看,我国集采当选产物质量整体连结不变靠得住。国度药监局强调实施监管全笼盖。对国度集采当选药品、医疗器械,实施出产查抄和产物抽检两个100%“全笼盖”。另外,国度药监局重视强化聪明监管。一方面,在全链条增强药品追溯系统扶植,催促药品上市许可持有人依照划定对集采当选药品付与药品追溯码,它就像药品的电子身份证,成立健全信息化追溯系统。这项工作国度药监局正在和国度医保局一路研究,进一步完美和推行。另外一方面,在一些重点范畴,推动药品出产信息化转型进级。  跑出撑持新药好药上市“加快度”  在立异药方面,黄果介绍,2022年至今,国度药监局累计核准立异药品82个、立异医疗器械138个,仅本年前五个月已核准了立异药20个、立异医疗器械21个。此中既有受公共关心的CAR-T、单克隆抗体等新生物手艺产物,也有立异中成药,还包罗采取全磁悬浮手艺的人工心脏产物、采取人工智能手艺的CT图象辅助检测软件等。不管从数目仍是质量上来看,都处于全球前列。我国的立异药成长势头强劲,将来可期。  最近几年来,我国药品审评审批鼎新不竭改良,立异药撑持性政策不竭完美。黄果介绍,在健全鼓动勉励立异机制方面,国度药监局针对重点产物,依照“提早参与、一企一策、全程指点、研审联动”的原则,在尺度不下降、法式不削减的条件下,改良和增强沟通交换办事,让注册申请人尽早夯实研究根本,可以“少走弯路”。同时,国度药监局延续贯通“冲破性医治药物”“附前提核准”“优先审评审批”“特殊审批”等四条快速通道,加快推动临床急需、重年夜疾病防治等新药的审评审批。  在办事临床用药需求方面,国度药监局将临床急需的欠缺药、儿童用药、罕有病用药、重年夜流行症用药、疾病防控急需疫苗和立异疫苗等纳入加速审评审批规模,鼓动勉励以临床为导向、以患者为中间的药物研发。以罕有病医治药物为例,2022年核准上市3个,2023年核准45个,2024年前五个月已核准24个,罕有病医治药物上市数目年夜幅增添,让良多罕有病患者不再无药可治,可以或许切实受益。  在接轨国际审评尺度方面,从2017年6月国度药监局插手国际人用药品注册手艺调和会(ICH)以来,至今已采用实行了全数68个ICH指点原则,这意味着我国药品审评的手艺要求与国际周全接轨,也意味着我国的药品监管部分、制药企业、研发机构可以更多介入国际法则和尺度从制订到实行的全进程,还意味着全球同步研发的新药可以依照一样的法则,在我国同步申报、同步上市。今朝,已有立异药操纵国际多中间临床数据在我国实现了“全球首发上市”,这可让我国患者更早更快享遭到全球最新的药物研发功效。  黄果称,下一步,国度药监局将延续推动药品审评审批轨制鼎新,延续优化和完美药品审评审批工作,力争跑出撑持新药好药上市的“加快度”,办事撑持医药财产高质量成长,保障人平易近大众用药平安有用。 .app-kaihu-qr {text-align: center;padding: 20px 0;} .app-kaihu-qr span {font-size: 18px; line-height: 31px;display: block;} .app-kaihu-qr img {width: 170px;height: 170px;display: block;margin: 0 auto;margin-top: 10px;} MACD金叉旌旗灯号构成,这些股涨势不错!

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