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中新健康｜上海强化新生儿遗传代谢病筛查和诊断 筛查病种增加至15种

　　中新网上海5月31日电(记者 陈静) 上海市卫健委31日表露，新生儿遗传代谢病筛查病种由4种增添至15种，以强化新生儿遗传代谢病筛查和诊断，提高优生优育办事程度。 　　按照上海市卫生健康委印发的《上海市新生儿遗传代谢病筛查工作治理法子》(以下简称：治理法子)，上海在原有先本性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先本性肾上腺皮质增生症和葡萄糖－6-磷酸脱氢酶缺少症4种疾病筛查的根本上，增添甲基丙二酸血症、原发性肉碱缺少症、希特林卵白缺少症、中链酰基辅酶A脱氢酶缺少症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血症-Ⅰ型、枫糖尿病、极长链酰基辅酶A脱氢酶缺少症、瓜氨酸血症Ⅰ型和同型半胱氨酸血症Ⅰ型11种疾病的筛查。 　　本年6月1日起，在上海诞生的新生儿可享受上述15种遗传代谢病筛查办事。据悉，为共同此项工作， 上海市医保局、市成长鼎新委、市财务局、市卫生健康委结合印发了《关于调剂本市生育医疗费补助尺度有关问题的通知》，自本年6月1日起，将生育医疗费补助由4200元提高到4500元，此中危重孕产妇生育医疗费补助由8000元提高到8300元。 　　据上海市卫健委方面介绍，2023年，全市新生儿遗传代谢病筛查率为99.6%。40余年来，本市建成了笼盖社区卫生办事中间、助产医疗机构、妇幼保健机构、危从头生儿会诊急救中间、新生儿遗传代谢病筛查中间的筛查办事和治理收集，累计为494.8万余名婴儿供给了筛查办事，增进了遗传代谢病的早发现、早诊断、早干涉干与。 　　据悉，下一步，上海市卫生健康委将不竭完美新生儿遗传代谢病筛查办事系统，延续规范筛查工作流程，增强质量节制，提高办事程度，延续优化早发现—早诊断—早干涉干与的工作机制。(完) 【编纂:刘阳禾】。

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