美国专家不建议胰岛素周制剂用于治疗1型糖尿病，诺和诺德回应
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美国专家不建议胰岛素周制剂用于治疗1型糖尿病，诺和诺德回应
虽然美国FDA的定见意味着诺和诺德的胰岛素周制剂在1型糖尿病的审批可能受阻碍，但诺和诺德依然有望追求FDA核准该胰岛素用于2型患者的医治。 美国食物药品监视治理局（FDA）在5月24日召开的内排泄和代谢药物咨询委员会会议中投票否决在1型糖尿病患者中利用诺和诺德的依柯胰岛素周制剂，并强调其存在低血糖风险。 对此，诺和诺德周日在回应第一财经记者的一份声明中暗示：“会议给出的建议仅关于1型糖尿病医治，该建议并不是终究结论。 FDA并未在此次会议中就依柯胰岛素周制剂用于成人2型糖尿病收罗委员会的定见。” 诺和诺德方面称，美国FDA将在2024年下半年，于《处方药申报者付费法案》（PDUFA）审批时限前，正式做出是不是核准依柯胰岛素周制剂用于1型糖尿病和2型糖尿病医治的决议。 美国FDA自力专家小组当天以7比4的投票成果认为，针对1型糖尿病医治，依柯胰岛素的益处可能未跨越风险。FDA专家组称，在数据不足的环境下核准该胰岛素的利用可能会阻碍进一步的平安性实验。 诺和诺德暗示，将继续与美国FDA紧密亲密合作，以肯定将医治推向市场合需的后续步调。诺和诺德的方针是成为第一个向市场推出胰岛素周制剂产物的公司，为今朝依靠逐日屡次打针的1型和2型糖尿病患者供给替换方案。 依柯胰岛素周制剂此前已在多个国度提交了上市申请，包罗中国，日本和美国等。2024年3月，依柯胰岛素周制剂在瑞士和加拿年夜被获批用于1型糖尿病和2型糖尿病的医治，随后于2024年5月取得了欧盟委员会的核准。 虽然美国FDA的定见意味着诺和诺德的胰岛素周制剂在1型糖尿病的审批可能受阻碍，但诺和诺德依然有望追求FDA核准该胰岛素用于2型患者的医治，2型糖尿病患者是一个更年夜的市场。 与此同时，诺和诺德在胰岛素周制剂范畴也面对强劲敌手礼来公司的竞争。礼来暗示，正在开辟胰岛素周制剂efsitora，按照该公司此前表露的临床数据，该周制剂的疗效与诺和诺德今朝逐日打针的德谷胰岛素疗效相当。 .app-kaihu-qr {text-align: center;padding: 20px 0;} .app-kaihu-qr span {font-size: 18px; line-height: 31px;display: block;} .app-kaihu-qr img {width: 170px;height: 170px;display: block;margin: 0 auto;margin-top: 10px;} 股市回暖，抄底炒股先开户！智能定投、前提单、个股雷达……送给你>>。
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